搜索職位:
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職位描述
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最佳:來自于CRO行業。
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主要工作內容會涉及到：
1、?完成銷售目標（新客戶開發/老客戶二次開發）
2、?市場支持，數據統計，歸納，客戶分析
3、?市場預測
4、?外部推動內部（兼客服職能，對內溝通協調，對外反饋）
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企業介紹
- 上海益諾思生物技術有限公司（國家上海新藥安全評價研究中心）是在國家科技部“九五”攻關重點建設項目“新藥研究與產業化開發（1035工程）項目”資助下建立起來的5個***GLP中心之一，位于上海張江高科技園區。
????公司（中心）面向國內外制藥機構提供藥物臨床前安全評價研究服務，包括早期毒性篩選和毒性預測、單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗（包括Ames、微核、染色體畸變、小鼠淋巴瘤試驗等）、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理、毒代動力學試驗、等全面的藥物安全評價研究服務，同時還可提供生物技術藥物藥代動力學研究、小分子藥物DMPK研究、體外藥效研究、生物標記物測定及PK-PD研究和臨床生物樣品檢測服務。
????公司（中心）是中國第一批通過國家食品藥品監督管理局GLP檢查的安全性評價機構之一（2003年通過），經過十多年的發展，通過了美國FDA的GLP現場檢查，擁有國家食品藥品監督管理局（CFDA）的GLP認證資質、國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）認證資質、OECD成員國荷蘭政府的GLP完全認證資質、美國臨床病理學會的CAP認證資質、上海市質量技術監督局食品檢驗認證機構資質?(CMAF認證）、中國合格評定國家認可委員會認證資質（CNAS認證）。
迄今為止，公司（中心）已為國內外180余家新藥研發機構提供了3300多項安評試驗服務，其中包括美國、瑞士、日本、法國、丹麥、韓國、印度等16家國際制藥公司委托的毒理試驗。完成生物藥評價97個，化藥評價528個，中藥19個，以及近250個先導化合物的早期毒性篩選研究。同時，中心作為***GLP機構，承接了國家科技部“十一五”、“十二五”重大新藥創制重大專項、國家發改委重大專項、上海市科委科技創新行動計劃等四十多項創新研究任務，率先在國內建立了多項毒理學研究新方法、新技術，在國內外核心學術期刊上發表論文100多篇。
????公司（中心）現已建立起一支由毒理學專家領銜，博士（占12%）、碩士（占20%）為中堅，業務精湛、綜合素質高的研究隊伍。現有CFDA新藥審評專家3人,CFDA?GLP資深檢查員4人，AAALAC檢查員3人，美國RQAP-GLP資質認證2人，日本毒性病理學家1人，中國毒理學家資質認證12人，加拿大獸醫資質2人。
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工作地址
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上海
投遞簡歷
400
